Losartana: Anvisa determina recolhimento de lotes do anti-hipertensivo, saiba o que fazer

Na quinta-feira (23), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), determinou a interdição e o recolhimento de lotes de medicamentos que contém o princípio ativo losartana em todo o Brasil, decisão que foi tomada em decorrência de ter sido encontrado uma concentração acima do limite de segurança aceitável da impureza “azido”.

Antes da retirada dos medicamentos do mercado, a agência fez uma avaliação sobre a extensão do impacto que este recolhimento causaria e também a necessidade de continuidade dos tratamentos, uma vez que o anti-hipertensivo é um dos medicamentos primordial no tratamento da hipertensão arterial, ajudando a reduzir a morbidade e mortalidade cardiovasculares, ou seja, o medicamento mais usado para insuficiência cardíaca no Brasil.

As pessoas que utilizam o medicamento não devem interromper o seu tratamento, pois a medida adotada é de forma preventiva, ao ter sido tomado conhecimento desta impureza, decorrente do processo de fabricação do Insumo Farmacêutico Ativo (IFA), os pacientes que fazem uso deste remédio devem continuar o tratamento e em caso de dúvida ou se precisar de uma melhor orientação, deverá conversar antes com seu médico.

Veja quais são os lotes das losartanas que estão determinados a ser recolhidas: